Ciencia

Vacuna contra el SIDA muestra resultados prometedores en sus primeras pruebas

El biológico desarrollado contra el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) disminuye el riesgo de infección hasta en un 79%.

Este jueves, investigadores a cargo de la inmunización contra el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) aseguraron que los primeros resultados mostrados por la vacuna en sus pruebas con animales son “prometedores”.

La inmunización, misma que utiliza la tecnología de ARN mensajero (ARNm), mostró un amplio nivel de seguridad en su administración a monos de laboratorio, disminuyendo el riesgo de infección por explosión en un 79%.

A pesar de las alentadoras noticias, las pruebas también mostraron una serie de mejoras que deben realizarse antes de ser probada en humanos.

El coautor del estudio y consultor de la Casa Blanca sobre la actual crisis sanitaria de covid-19, Anthony Fauci, mencionó que tras más de 40 años en que la comunidad científica ha intentado elaborar una vacuna eficaz para la prevención del VIH, este sigue siendo un “objetivo inasible”.

En un comunicado, el también director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID por sus siglas en inglés) mencionó que el antídoto combina varias características que podrían superar los fallos de otras vacunas experimentales contra el VIH, agregando que representa una “aproximación prometedora”.

Científicos del NIAID se encuentran colaborando con profesionales de la empresa estadounidense ‘Moderna’ en este proyecto, la cual es responsable de la creación de una de las vacunas anti-covid más populares.

El estudio fue publicado en la reconocida revista Nature, donde se dio a conocer que en primera instancia la fórmula fue probada en ratones para después pasar a macacos, quienes recibieron múltiples refuerzos durante un año entero.

A pesar de las altas dosis del ARNm que posee el producto, este fue bien tolerado por las especies, provocando solo efectos secundarios moderados, uno de ellos la pérdida temporal del apetito.

En la semana 58, todos los monos desarrollaron niveles de anticuerpos detectables, siendo a partir de la semana 60 cuando los animales fueron expuestos al virus vía mucosa rectal, aunque con algunas variaciones, pues como los monos no son vulnerables con el VIH-1 que afecta a los humanos, se tuvo que utilizar un virus similar, el VIH simien (SHIV).

Luego de 13 semanas, 2 de los 7 primates infectados inicialmente ya no presentaban contagio y mientras que los restantes presentaron la enfermedad luego de 3 semanas, los inmunizados tardaron en ser diagnosticados un promedio de 8 semanas.

El estudio recalcó que este nivel de reducción del riesgo podría tener un impacto significativo sobre la transmisión viral, ya que la vacuna funciona dando instrucciones genéricas al organismo al tiempo en que provoca la creación de 2 proteínas características del virus.

El mayor problema detectado en el proceso es que los niveles de anticuerpos propiciados por la fórmula eran relativamente bajos, además de que una vacuna que requiere múltiples inyecciones para ofrecer constante protección sería difícil de aplicar en el ser humano, por lo que esperan mejorar la calidad y la cantidad del VLP generado.

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