Valeria, una pequeña de 10 meses de edad, fue diagnosticada con el síndrome de Apert una semana antes de su nacimiento, enfermedad congénita que se caracteriza por malformaciones en el cráneo, cara, manos y pies.

La menor necesita varias cirugías para corregir las anomalías. Tras una exhaustiva investigación de su mamá, Susana Elena Aguilar, encontró cotizaciones con doctores en México y hasta una fundación que podría ayudarla.

Sin embargo, el costo continuaba siendo alto y necesitaba desembolsar más de 100 mil pesos que no tenía.

Esto le trajo una gran desesperación, pero en el momento menos esperado llegó una luz. Cuando salía de una cita con la pediatra, una mujer en la sala de espera escuchó su caso y se acercó a ella. Fue ahí cuando le mostró la página de Facebook del programa Fresh Start Surgical Gifts del Hospital Rady de San Diego.

Para su tranquilidad, su caso calificó para que la niña reciba el tratamiento sin costo alguno, además de que en el hospital encontró quién pudiera resolver sus inquietudes en español.

Para beneficiarse de este apoyo que es posible gracias a donaciones privadas, la familia tiene que demostrar que no puede pagar la cirugía y en el caso de Valeria, que no puede recibirla en su país, detalló Lupita Morales, directora del programa Fresh Start Surgical Gifts.

“(En México) sí se han realizado estas cirugías, pero son de paga y es un costo muy alto”, precisó Morales, en relación con este procedimiento de difícil acceso.

El doctor Samuel Lance, profesor de cirugía plástica en el Hospital Rady, señala que el Síndrome de Apert se da con una frecuencia de 1 en cada 120 mil nacimientos.

Con información de The San Diego Union-Tribune

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