Este martes, la nación de Sudáfrica detuvo el uso de la vacuna desarrollada por la empresa multinacional Johnson & Johnson, tras la orden dada por la Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés), organismo que decretó suspender la administración de la dosis debido al surgimiento de casos “muy raros” de coagulación sanguínea, mismos que ya son investigados.

Zweli Mkhize, ministro de salud del país africano, aseguró que de las 289 mil dosis de la vacuna J&J que el país ya aplicó en personal de salud, afortunadamente no ha surgido reporte alguno de este tipo de riesgos secundarios que pudiera causar esta vacuna anti-covid.

El funcionario aclaró que la medida se impuso solamente “por precaución” y espera que pronto las dudas sobre la fórmula queden respondidas al 100%, aunque de recurrir a una suspensión permanente, situación que el profesional calificó de “improbable”, Sudáfrica continuará con su plan de vacunación en mayo, utilizando dosis de la compañía Pfizer/BioNTech.

Después de que la agencia reguladora de Estados Unidos anunciara el diagnóstico de coágulos de sangre en inmunizados con la dosis Johnson & Johnson, la compañía anunció el retraso de la llegada de su vacuna anti-covid al continente europeo, acción que preocupó a los científicos encargados de la dosis debido a que el hecho pudiera influir más adelante en la confianza hacia el fármaco, complicando así los esfuerzos de vacunación por coronavirus.

La Unión Europea (UE) permanece en un escenario bastante complicado, pues el aplazamiento en la llegada de las dosis estadounidenses han venido a retrasar también su campaña de vacunación, al igual que en Sudáfrica, pues la fórmula de J&J era la única aprobada y utilizada en el país hasta el momento.

En los últimos días la UE ha experimentado una escasez de vacunas y problemas de logística, aunado a casos de trombosis detectados en una pequeña cantidad de habitantes atribuidos a las dosis AstraZeneca/Oxford.

Mientras que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) autorizó la vacuna británica para mayores de 18 años, varios países de la UE optaron por restringir el uso de este tipo de dosis contra el coronavirus a personas mayores de 55 años.

Ambas dosis anti-covid (J&J y AstraZeneca) poseen en su fórmula un adenovirus para transportar el gen del pico de covid-19 al cuerpo, desembocando este proceso en una respuesta inmune, aunque la diferencia es que la vacuna de Johnson utiliza un adenovirus humano, mientras que la de AstraZeneca usa una versión de chimpancé.

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