La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) salió a aclarar el asunto sobre la vacuna anti-covid que continuará estudios de la fase 3 en la República mexicana para su aplicación en menores de edad, afirmando que será la fórmula de Johnson & Johnson la elegida para continuar este proceso.

El anuncio se da luego de que en la conferencia matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador se informara erróneamente que la vacuna que había sido autorizada correspondía a la dosis china de CanSino, antídoto que requiere 2 inyecciones para lograr inmunización completa.

Walwax, Sanofi, la Academia China de Ciencias Médicas y Janssen de Johnson & Jonhson, son algunas de las farmacéuticas a quienes la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) decidió autorizar en el mes de septiembre sus respectivos ensayos clínicos, aunque solamente J&J habían presentado una propuesta destinada solamente a uso pediátrico.

En la conferencia mañanera del 14 de septiembre, el canciller Marcelo Ebrard había informado sobre los 4 proyectos en etapa 3 de vacunas contra el coronavirus recién autorizadas en México, diciendo por error que la vacuna anti-covid pediátrica había sido la de CanSino.

Al término de la conferencia, el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, corrigió lo mencionado por el titular de la SRE negando que la Cofepris haya recibido la documentación de la farmacéutica CanSino.

Actualmente, México mantiene en curso 8 ensayos clínicos de vacunas contra el coronavirus, uno de ellos dirigido a la población infantil y juvenil.

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