El pasado martes, 14 de diciembre, Pfizer anunció los primeros detalles respecto a su píldora contra el coronavirus donde menciona que su eficacia para prevenir la hospitalización y fallecimiento a causa de la enfermedad infecciosa asciende al 90% en pacientes de alto riesgo.

Además, autoridades aseguran que la pastilla mantiene estos niveles de protección contra la nueva variante de covid-19 ‘Òmicron’, de la cual aún se desconocen sus propiedades, sin embargo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recientemente alertó por la rápida propagación que ha mostrado recientemente, por lo que la investigación de esta vertiente aún está pendiente.

El estudio tomó como muestra los análisis de más de 2 mil participantes, quienes hasta ahora no se han administrado el biológico contra el virus del SARS CoV-2.

Encargados del laboratorio donde se desarrolló el medicamento recomiendan su administración durante los primeros días en que se presenten los síntomas de la enfermedad infecciosa. Cabe mencionar que no se registraron decesos entre los voluntarios en el estudio.

El tratamiento de la farmacéutica estadounidense será denominado ‘Paxlovid’. Por otro lado, las autoridades confían en que el porcentaje de protección se mantenga de tal magnitud incluso ante Òmicron.

El director ejecutivo de la farmacéutica, Albert Bourla, declaró que la aparición de las variantes recalcan la necesidad de poseer opciones de tratamiento accesibles contra el virus, por lo que tienen la seguridad de que esta píldora salvará millones de vidas en el mundo.

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