Los medicamentos retirados corresponden a Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult.
El retiro del mercado para la versión diurna afecta a los lotes: T10810, T08730, T08731, T08732, T08733 y T10808; mientras que para la versión nocturna incluye los lotes: T08740 y T08742.
"El uso del producto afectado podría provocar eventos adversos graves como fungemia o infección fúngica diseminada", dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Si has adquirido un jarabe en los últimos días, es importante desecharlo inmediatamente o devolver el producto. La FDA también alienta a quienes tienen reacciones adversas a comunicarse con su proveedor de atención médica.
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