El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), perteneciente a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), acordó de manera unánime darle a la vacuna contra el covid-19 desarrollada por Sinopharm una opinión favorable para su pronta autorización de uso de emergencia en México.
Asimismo, en la reunión llevada a cabo hoy lunes, 23 de marzo, también se discutió la aprobación del medicamento Remdesivir, el cual está indicado para el tratamiento de personas con coronavirus.
En un comunicado emitido por el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, se informó que ambas opiniones representan la antesala a la autorización oficial de ambos fármacos en el país.
El pasado 7 de mayo de 2021, la Organización Mundial de la Salud (OMS) dio luz verde a esta dosis anti-covid con su precalificación, sin embargo, recientemente en México, Birmex (Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México S.A. de C.V.) solicitó su uso de emergencia para su aplicación en mayores de 18 años.
Por otra parte, Gilead Sciences México S. R.L. de C.V. envío la solicitud de registro sanitario para el medicamento Remdesivir, información que fue confirmada por la Cofepris el 12 de marzo del 2021.
Según la comisión, el insumo médico está indicado para pacientes mayores de 12 años de edad y un peso mínimo de 40 kilogramos, que tengan menos de 7 días de haber contraído la enfermedad infecciosa y requieran hospitalización.
“El siguiente pasó consiste en el sometimiento de expedientes por parte de cada farmacéutica, los cuales serán dictaminados por personal experto de la Comisión de Autorización Sanitaria”- mencionó la Cofepris en el anuncio.
VIDEO RELACIONADO: Baja Beach Fest: miles cantan "se acabo la cuarentena" en Rosarito
