Retiran 122 mil cajas de Gatorade en 37 estados; entre ellos California

Retiran 122 mil cajas de Gatorade en 37 estados; entre ellos California

Retiran bebidas energéticas por contener tintes no declarados.

Por Grethell Anguiano Monárrez el 5 de octubre del 2026 a las 12:11 pm PDT

Anuncian el retiro de más de 122 mil cajas de Gatorade en 37 estados, incluído California. La Administración de Alimentos y Medicamentos clasificó la acción como un retiro de Clase II que involucra tintes alimentarios no declarados.

Este retiro afecta a 122,021 casos de botellas de 28 onzas de Gatorade Lemon Lime, Gatorade Orange y Gatorade Orange Zero con colorante Amarillo 5 y 6. Este retirado inició voluntariamente por PepsiCo en septiembre 25 y se clasificó en octubre 2, por lo que la acción continúa en curso.

Los productos afectados fueron distribuídos en 37 estados, incluídos Nueva York, Nueva Jersey, Pensilvania, Florida, Texas, Carolina del Norte y California. Como dato, la FDA asignó este retiro a una designación Clase II, lo que quiere decir que el uso o la exposición al producto puede traer consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente irreversibles.

¿Qué hacer cuando la FDA emite un retiro de productos?

De acuerdo con la FDA, ante un producto retirado, el consumidor deberá hacer lo siguiente: 

  • Revisar el aviso de retiro y comprobar marca, presentación, lote, código y fechas para confirmar que su producto está afectado.
  • Seguir las instrucciones específicas del retiro.
  • No consumir ni utilizar el producto cuando el aviso indique que debe dejar de usarse.
  • Devolverlo al establecimiento donde se compró, cuando corresponda.
  • Si no puede devolverse, desecharlo adecuadamente, especialmente si existe contaminación.
  • No donarlo ni dárselo a otras personas o mascotas.
  • Limpiar y desinfectar las superficies que vayan estado en contacto con el producto, cuando se trate de un riesgo de contaminación.
  • Si el producto pudo haber causado una enfermedad, lesión o reacción alérgica, contactar a un profesional de salud y reportar el problema a la FDA.

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